醫藥管理電子監管碼對接流程

為進一步加強藥品電子監管工作，不斷提高公眾用藥安全水平，實現藥品全品種全過程監管，國家食品藥品監督管理局制定了《2011-2015年藥品電子監管工作規劃》，提出要在2015年年底前實現藥品全品種全過程電子監管，實現藥品從生產到流通可追溯制度，保障藥品在生產、流通、使用各環節的安全，最有力地打擊假劣藥品行為、最快捷地實現問題藥品的追溯和召回，確保人民群眾用藥安全。

 12月16日，“醫藥管理系統V14”正式接入中國電子監管網，實現了藥品電子監管管理功能，將從流通環節為人民群眾安全用藥提供強力的技術保障。

 下面，我們來一起看看醫藥管理系統V14電子監管管理功能的操作流程。詳細流程請下載相關軟件。
 
 電子監管流程

 1、客戶到電子監管網申請本藥店電子監管證書；
 2、在安裝證書的電腦上安裝藥商軟件客戶端；
 3、在醫藥管理系統V14電子監管接口中設置藥商服務器地址；
 4、單據中掃描電子監管碼；
 5、通過單據中數據同步功能將電子監管碼上傳至藥商服務器；
 6、藥商服務器將對應數據同步至電子監管網；
 7、電子監管網查詢對應上傳數據。